Pemfigus Chemiluminescense Immunoassay Kit

Пемфигус нь арьс, салст бүрхэвчийг хамарсан аутоиммун буллез арьсны гэмтлийн бүлэг юм.Төрөл бүрийн эмгэг төрүүлэгч хүчин зүйлүүд болон бие махбодид кератиноцитуудын гадаргуугийн десмосомын эсрэг чиглэсэн тусгай эсрэгбие үүсгэдэг бөгөөд үүний үр дүнд акантоцитууд ялгардаг.Эмнэлзүйн илрэлийн дагуу пемфигус нь хэвийн, үржсэн, навчисгүй, улайлттай гэсэн дөрвөн төрөлд хуваагдана.Судалгаагаар десмоглейн (Dsg) нь пемфигусын эмгэг жамд гол үүрэг гүйцэтгэдэг болохыг баталсан.Dsg 1 ба Dsg3 IgG эсрэгбие нь гол эмгэг төрүүлэгч эсрэгбие болох нь батлагдсан.Пемфигусын өвчлөлийн түвшин (PV) нь пемфигусын хамгийн өндөр бөгөөд хамгийн хүнд хэлбэрийн дэд хэлбэр юм.Anti Dsgl эсрэгбие илрэх нь амаар үзүүлэхээс гадна арьс болон бусад салст бүрхэвчийг гэмтээж байгааг харуулж байна.PV ихэвчлэн амны хөндийд (50% -аас 70% -д) эхэлдэг ба бусад гэмтлийн өмнө үүсдэг.Энэ нь энэ өвчний цорын ганц эмнэлзүйн илрэл байж болно.Тиймээс амны хөндийн мэс заслын эмч нар PV-ийг эрт илрүүлэх, эрт оношлоход чухал үүрэг гүйцэтгэдэг.Пемфигустай өвчтөнүүдийн ийлдэс дэх Dsg1 эсрэгбие болон эсрэг Dsg3 эсрэгбие байгаа эсэхийг түүний эмнэлзүйн фенотипийг тодорхойлоход ашиглаж болно.Нөхцөл байдал, үйл ажиллагааг тодорхойлохын тулд хоёр эсрэгбие болон тэдгээрийн дэд төрлүүдийн титрийн түвшинг ашиглаж болно.Эдгээр нь пемфигусыг оношлох, эмчлэхэд чухал ач холбогдолтой.

Паранеопластик пемфигус (PNP) нь аутоиммун байдалтай холбоотой олдмол буллез өвчин юм.Эмнэлзүйн илрэл нь олон эрхтэний гэмтэлтэй байдаг.Хамгийн түгээмэл шинж тэмдэг нь галд тэсвэртэй стоматит, элэгдэл, шархлаа, ам, уруулын салст бүрхэвчийн цус алдалт юм.PNP-ийн эмгэг жам нь сайн тодорхойлогдоогүй байна.IP нь өвчтөний ийлдэс дэх аутоэсрэгбиемүүд нь эпидермисийн доторх десмоплакины (плакины гэр бүлийн) олон төрлийн антигенийг таньдаг болохыг баталсан.Анти Dsg3 эсрэгбие нь идэвхгүй дамжуулалтын шинжилгээнд PNP-ийн акантолиз болон цэврүү үүсэхэд гол үүрэг гүйцэтгэдэг болохыг судалгаагаар баталсан.

Буллез пемфигоид (АД) нь 60-аас дээш насны өндөр настнуудад ихэвчлэн илэрдэг аутоиммун буллез арьсны өвчин юм.АД-ын гол эмгэг төрүүлэгч эсрэгтөрөгч нь арьсны хагас десмосом бөгөөд түүний үндсэн бүрэлдэхүүн хэсэг нь буллез пемфигоид антиген (BPAGl, BP230) ба буллез пемфигоид антиген 2 (BPAG2, BPl80, мөгөөрсний төрлийн коллаген) юм.BPl80-ийн эсрэг өвөрмөц эсрэгбиемийг илрүүлэх нь өндөр мэдрэмжтэй, өвөрмөц шинж чанартай байдаг бөгөөд үүнийг эмнэлзүйн практикт чиглүүлэх чухал үзүүлэлт болгон ашиглаж болно.